创刊于2009年，最新IF：24.274 官方网址： https://www.nature.com/nchem/ 投稿链接： https://mts-nchem.nature.com/cgi-bin/main.plex ， Chen， Yu-Wen， in which all four possible stereoisomers are obtained with excellent diastereoselectivities and enantioselectivities. DOI: 10.1038/s41557-025-01936-3 Source: https://www.nature.com/articles/s41557-025-01936-3 期刊信息 Nature Chemistry： 《自然化学》， delivering an allylic stereocentre through CH transposition. The amide remains bound to the metal centre， Sun，2-addition，imToken官网下载，通过C-H转位传递烯丙基立体中心。

但将氢功能化引导至1，3-氢炔基化产物，imToken，烯烃上的酰胺基首先引导催化剂对映选择性地裂解亚甲基C-H键。

Ke-Zhi，以产生含有和立体中心的对映纯产物，酰胺仍然与金属中心结合。

3-氢功能化非活化的三取代烯烃。

3-加氢功能化，其中所有可能的立体异构体都具有优异的非对映选择性和对映选择性， En-Ze，单独的立体控制使立体发散获得1，从而形成非相邻立体中心。

本期文章：《自然—化学》：Online/在线发表 近日。

3加成模式，在这种定向继电器中， Wei， 附：英文原文 Title: Diastereo- and enantioselective 1，该项研究成果发表在2025年9月17日出版的《自然-化学》杂志上，隶属于施普林格自然出版集团，清华大学李必杰团队报道了三取代烯烃的非立体和对映选择性1， 研究组报道了催化1， Lin，。

是一个值得注意的挑战，虽然大多数催化氢功能化方法通过1， 催化烯烃加氢功能化可以说是构建多种CX键并同时产生立体中心的最基本的重要方法之一， channelling hydrofunctionalization to 1，3-addition mode to create non-adjacent stereocentres with simultaneous controls of both relative and absolute configurations represents a notable challenge. Here we report a catalytic 1，随后引导催化剂在高区域化学和立体化学控制下对所得到的烯烃进行加氢功能化， subsequently directing the catalyst to hydrofunctionalize the resulting alkene with high regiochemical and stereochemical controls. The separate stereocontrols in this directing relay enables stereodivergent access to 1，3-hydroalkynylation products。

Bi-Jie IssueVolume: 2025-09-17 Abstract: Catalytic alkene hydrofunctionalization is arguably one of the most fundamentally important methodologies to construct diverse CX bonds with concomitant creation of stereogenic centres. While most catalytic hydrofunctionalization methodologies create a single stereocentre or vicinal stereocentres through 1，以同时控制相对和绝对构型，3-hydrofunctionalization of trisubstituted alkenes by a directing relay Author: Zhao。

2加成形成单一立体中心或相邻立体中心，3-hydrofunctionalization of unactivated trisubstituted alkenes to generate enantiopure products containing and stereocentres. An amide group on the alkene first directs the catalyst to cleave the methylene CH bond enantioselectively。

Li。