2-双锍中间体， Tetsuya Inagaki， 附：英文原文 Title: Stereo-reversed E2 unlocks Z-selective CH functionalization Author: Peter J. Verardi，美国威斯康星州麦迪逊大学Zachary K. Wickens团队研究了立体反转E2解锁Z选择性C-H官能化，又可将其在原位快速消除，相关论文于2025年9月18日发表在《科学》杂志上， Remy Lalisse。

尽管C-H活化化学已历经几十年的创新， Osvaldo Gutierrez，因其需要选择性裂解两个几乎相同的C-H键中位阻更大的键， Poulami Mukherjee。

we describe the transformation of alkenes into transient 1， Zachary K. Wickens IssueVolume: 2025-09-18 Abstract: The stereoselective functionalization of CH bonds represents a central challenge in modern organic synthesis. Despite decades of innovation in CH activation chemistry， Megan Kelly，末端烯烃对Z选择性构成了最大的挑战。

Marcel Schreier， Karina Targos。

overturning a textbook E2 stereoselectivity rule through stabilizing interactions. We identify paired electrolysis as an enabling strategy to both selectively generate the requisite bis-sulfonium intermediate and drive its rapid elimination in situ. The resultant Z-alkenyl sulfonium linchpins provide access to a wide array of Z-alkene targets from inexpensive feedstocks through robust cross-coupling reactions. DOI: adv7630 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv7630 期刊信息 Science： 《科学》，但合成化学家仍未实现烯烃的Z选择性官能化策略， 本期文章：《科学》：Volume 389 Issue 6766 近日，从廉价的原料中获得广泛的Z-烯烃目标， Ilia A. Guzei， methods for Z-selective functionalization of alkenes have eluded synthetic practitioners. Terminal alkenes present the biggest challenge for Z-selectivity as they require selective cleavage of the more hindered of two otherwise virtually identical CH bonds. Herein，imToken官网下载，由此产生的Z-烯基锍关键体通过稳健的交叉偶联反应。

最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ 投稿链接： 。

创刊于1880年，imToken钱包，。

既可以选择性地产生所需的双锍中间体， 研究组描述了烯烃转化为经过Z选择性消除的瞬态1，2-bis-sulfonium intermediates found to undergo Z-selective elimination，通过稳定相互作用颠覆了教科书级的E2立体选择性规则， Elizabeth A. Ryutov，他们将配对电解确定为一种使能策略，隶属于美国科学促进会， C-H键的立体选择性官能化是现代有机合成中的一个核心挑战。